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Cet atelier vous présentera les modifications apportées par la nouvelle règlementation européenne (rôles et responsabilités des acteurs depuis la conception des dispositifs médicaux jusqu’à leur distribution, nouveaux acteurs, etc.).
L’événement s’adresse aux entreprises fabricantes ou importatrices de dispositifs médicaux, ainsi qu’à tous les industriels, professionnels et distributeurs liés aux secteurs des dispositifs médicaux.